Pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp) sintetizaram um novo composto que inibe a replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus da hepatite C em diversos est\u00e1gios de seu ciclo. O estudo, feito com apoio da Funda\u00e7\u00e3o de Amparo \u00e0 Pesquisa do Estado de S\u00e3o Paulo (Fapesp), consistiu na combina\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas j\u00e1 existentes para produzir novos compostos biol\u00f3gicos, m\u00e9todo denominado bioconjuga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O novo composto, denominado AG-hecate, tamb\u00e9m \u00e9 capaz de agir em bact\u00e9rias, fungos e c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n
Segundo um dos autores do estudo, o qu\u00edmico Paulo Ricardo da Silva Sanches, esse tipo de atua\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 comum nos antivirais que normalmente t\u00eam alvos espec\u00edficos isolados, inibindo processos espec\u00edficos como a entrada do v\u00edrus nas c\u00e9lulas, a s\u00edntese do material gen\u00e9tico e de prote\u00ednas, a montagem e libera\u00e7\u00e3o de novas part\u00edculas virais.<\/p>\n
\u201cO AG-hecate, ao contr\u00e1rio, apresentou ampla atividade, agindo em diversas etapas do ciclo. O composto tamb\u00e9m apresentou atividade nos chamados \u2018lipid droplets\u2019 \u2013 gotas de lip\u00eddeo no interior das quais o v\u00edrus circula nas c\u00e9lulas e que o protegem do ataque de enzimas. O AG-hecate desestrutura essas gotas de lip\u00eddeo e deixa o complexo replicativo do v\u00edrus exposto \u00e0 a\u00e7\u00e3o das enzimas celulares\u201d, disse o qu\u00edmico.<\/p><\/blockquote>\n
Mol\u00e9cula<\/strong><\/p>\n
De acordo com o estudo, o composto tamb\u00e9m mostrou alto \u00edndice de seletividade, o que significa que ele ataca muito mais o v\u00edrus do que a c\u00e9lula hospedeira, mostrando potencial para atacar a doen\u00e7a.<\/p>\n
\u201cApesar do composto apresentar pequena atividade nos gl\u00f3bulos vermelhos do sangue, a mol\u00e9cula precisa passar por altera\u00e7\u00f5es em sua estrutura para reduzir ainda mais a sua toxicidade. \u00c9 nisso que estamos trabalhando agora, para que a pesquisa possa evoluir da fase in vitro para a fase in vivo\u201d, afirmou Paulo Ricardo.<\/p><\/blockquote>\n
O estudo e o desenvolvimento da mol\u00e9cula AG-hecate demorou cerca de dois anos. At\u00e9 que entre no mercado e passe a ser utilizada ser\u00e3o necess\u00e1rios mais oito anos, j\u00e1 que o tempo m\u00e9dio para planejamento e desenvolvimento desse tipo de medicamento \u00e9 de dez anos.<\/p>\n
Para o\u00a0professor Eduardo Maffud Cilli, orientador do estudo, a mol\u00e9cula tamb\u00e9m age em bact\u00e9rias, fungos e c\u00e9lulas cancerosas. No caso do c\u00e2ncer, a mol\u00e9cula interage e destr\u00f3i a membrana da c\u00e9lula afetada.<\/p>\n
\u201cAl\u00e9m disso, como os v\u00edrus do zika e da febre-amarela apresentam ciclos replicativos bastante parecidos com o do HCV, vamos testar a efetividade do AG-hecate tamb\u00e9m em rela\u00e7\u00e3o a esses v\u00edrus\u201d, concluiu.<\/p><\/blockquote>\n
Fonte: EBC<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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