A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) reprovou a importa\u00e7\u00e3o e a utiliza\u00e7\u00e3o da vacina russa Sputnik V na imuniza\u00e7\u00e3o contra a Covid-19 no Brasil. A decis\u00e3o foi tomada pelo colegiado dos diretores da institui\u00e7\u00e3o durante uma longa reuni\u00e3o extraordin\u00e1ria da diretoria, realizada nesta segunda-feira (26), para avaliar os pedidos de estados e munic\u00edpios para importa\u00e7\u00e3o do imunizante produzido pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia. De acordo com os especialistas da institui\u00e7\u00e3o, pelas informa\u00e7\u00f5es disponibilizadas at\u00e9 o momento, n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel garantir sua efic\u00e1cia e qualidade.<\/p>\n
A decis\u00e3o recai sobre o pedido de importa\u00e7\u00e3o de 14 estados com cerca de 65 milh\u00f5es de doses: Acre, Alagoas, Amap\u00e1, Bahia, Cear\u00e1, Maranh\u00e3o, Mato Grosso, Par\u00e1, Pernambuco, Piau\u00ed, Rio Grande do Norte, Rond\u00f4nia, Sergipe e Tocantins. Os pedidos das prefeituras de Niter\u00f3i e Maric\u00e1, ainda n\u00e3o venceram a data limite de julgamento pela Anvisa, de 30 dias. Por\u00e9m, se novos dados n\u00e3o forem apresentados ao colegiado, a decis\u00e3o seguir\u00e1 a mesma. Algumas pend\u00eancias apontadas devem ser sanadas entre os meses de maio e agosto; a principal \u00e9 sobre o adenov\u00edrus utilizado na produ\u00e7\u00e3o da vacina, que pode trazer complica\u00e7\u00f5es para o paciente e rea\u00e7\u00f5es adversas. At\u00e9 l\u00e1, todas as decis\u00f5es devem se basear na sess\u00e3o dessa semana.<\/p>\n
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